唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。
  过去认为:>35岁的是高危人群,几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在<35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。...详情请咨询>>
以下七类准妈妈一定要做唐氏筛查:
(1) 年龄大于35岁
(2) 曾经有过异常孩子的分娩史,比如生了一个脑积水的孩子。
(3) 有不明原因的胚胎停止发育或者胎停育。
(4) 产前出血。妊娠期间有阴道出血。
(5) 在妊娠早期有服药史,又不知道这个药到底有没有影响。
(6) 在妊娠早期的时候,有过有害物质的接触史。
(7) 有家族史。孕妇本身虽然没有既往的情况,但是确实有明确的家族史,较好次怀孕就应该做唐氏筛查...详情请咨询>>
“防止唐氏儿出生,检测唐氏综合症的医学手段比较多,经济、简单的是唐氏筛查。我们建议孕妈妈们在孕15~20周进行检测,准确率高达80%~90%,对孕妇和胎儿的身体无损伤,也可减少对孕妇及其家庭的经济负担和精神压力。”
NT检查:孕11~13+6天周进行,主要是通过B超看胎儿颈后透明带的厚度。如果NT值超标,就表示唐氏高危,需要做唐氏筛查进一步确定。不过宝宝的NT到14周以后就会消失,检查的时间要求很严。另外,这个图像性的结果判断跟医生水平也有很大关系,所以准确率有限。
唐氏筛查:孕16~20周是佳检测时间,通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数,是一种经济、简单和无创伤的检测方法。
羊水穿刺:如果唐氏筛查结果显示高危,医生会建议孕妈妈做羊水穿刺进行终诊断。羊水穿刺的佳时间是16~21周,准确率高达99%,但损伤性也很大,很容易引起宫内感染、流产等。
医生温馨提示:
以上3种检测手段,以唐氏筛查为安全、经济、方便、无损害。羊水穿刺危险性较大,因此建议孕妈妈做过唐氏筛查后,检测结果显示为高危的情况下,再进行羊水穿刺。
  无创基因检测技术是通过采集孕妇外周血开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病,对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿患“唐氏综合症”的风险率,为不愿接受羊水穿刺这个产检检查技术的孕妇提供了多一份筛查的方法。以完全无创,准确性高,出结果时间快等优势,收到越来越多准妈妈们的信赖和选择。
对比名称 血清学筛查 胎儿颈部透明带超声(NT) 绒毛膜穿刺 羊水穿刺 脐静脉穿刺 无创产前
基因检测
关键数据 5%假阳性率 5%假阳性率 1%—3%流产率 0.5%—1%流产率 0.5%—1%流产率 无流产风险
检出率 60%—80%检出率 60%—80%检出率 检出率99% 检出率99% 检出率99% 检出率99.9%
11—13+6/14-20+6 11—13+6 10—13 16—21 20—28 12—24
检测类别 21-三体/18-三体 所有染色体
非整倍体
所有染色体
非整倍体
所有染色体
非整倍体
所有染色体
非整倍体
所有染色体
非整倍体
检测类别 21-三体/18-三体 所有染色体
非整倍体
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非整倍体
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非整倍体
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唐氏筛查的准确度有多高?
根据卫生部新的产前筛查标准,具有相应资质的检测单位对唐筛检出率应大于70%。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能……<详情>
 
唐氏筛查的指征都有哪些?
在怀孕15~20周之间进行的血液检查基础上进行,筛查是为了评估你血液中各种不同的指标,包括:1、人绒毛膜促性腺激素(hCG)。2、甲胎蛋白(AFP)。3、雌三醇……<详情>
唐氏筛查看婴儿性别准吗?
唐氏筛查结果看男女只是经验之谈,只能供参考而已。目前较好准确可靠的知道胎儿性别的方法就是通过B超看胎儿的生殖器或者做羊水穿刺检测染色体。……<详情>
做唐氏筛查需要空腹吗?
与一般涉及肝功等体检不同,唐氏筛查不用空腹。近来发现有些姐妹搞不太清楚是否需要空腹,主要是由于唐氏筛查简称“唐筛”,和另一个词“糖筛”非常类似……<详情>
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